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潔凈室水和氣體的凈化潔凈室污染的兩大來源主要是水和氣體，水是生產(chǎn)生活的必須載體，在生產(chǎn)用水的過程中水的揮發(fā)和使用能產(chǎn)生較多的污染；而氣體中承載的污染是潔凈室zui大的污染源，通過氣體，污染物可以傳播到潔凈室的任何一個角落。因此，在潔凈室設(shè)計和使用過程中，通常是要求嚴(yán)格的管理。1、水的凈化：醫(yī)藥工業(yè)工藝用水分為飲用水、軟化水、純水（即去離子水、蒸餾水）和注射用水。制劑生產(chǎn)用水，從開始應(yīng)用自來水，進(jìn)一步采用了純水（包括去離子水及蒸餾水）和注射用水，更重要的是還規(guī)定了滅菌鍋和滅菌產(chǎn)品的冷卻用水。通常工... 查看詳情 2017-06-14
探討醫(yī)院建筑電氣設(shè)計的相關(guān)要點(diǎn) 1、負(fù)荷方面醫(yī)院的醫(yī)療場所一般分為三類：*類為不使用醫(yī)療電氣設(shè)備的接觸部件，即０類醫(yī)療場所；第二類為1類醫(yī)療場所，即使用的電氣設(shè)備部件需要與患者接觸的醫(yī)療場所；第三類為電氣設(shè)備的接觸部件需要與患者接觸，以及電源中斷會危及患者生命的醫(yī)療場所。因此，醫(yī)院的負(fù)荷等級是按照醫(yī)療場所與人的生命安全的相關(guān)程度以及與人體接觸程度劃分的，同時其自動恢復(fù)供電時間也必須按照《民用建筑電氣設(shè)計規(guī)范》中的要求嚴(yán)格設(shè)定。例如，在一個醫(yī)院內(nèi)，門診為1類醫(yī)療場所，自動恢復(fù)供電時間的要求較低，大于15s的屬... 查看詳情 2017-06-08
探討潔凈室空氣處理機(jī)組應(yīng)用現(xiàn)代工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)和現(xiàn)代化科學(xué)實(shí)驗(yàn)活動要求微型化、精密化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性，帶來潔凈技術(shù)也隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品的日新月異而健康、高速地發(fā)展，并在三大戰(zhàn)略外的食品、化妝品、軍工等行業(yè)有更好的表現(xiàn)。要創(chuàng)造一個良好的潔凈室微環(huán)境，一套、安全、可靠、實(shí)用、簡單的空氣潔凈系統(tǒng)是其所有相輔相成的系統(tǒng)的核心部分，而空氣處理機(jī)組是完成換熱、過濾、加濕、送風(fēng)等功能的重要部件；和普通舒適性空氣處理機(jī)組有許多不同，本文從潔凈室的角度，談?wù)劃崈羰矣每諝馓幚頇C(jī)組的應(yīng)用。1、潔凈室空調(diào)系統(tǒng)... 查看詳情 2017-06-08
影響超聲波清洗效果的因素超聲波清洗機(jī)原理：超聲波清洗機(jī)原理主要是將超聲波發(fā)生器產(chǎn)生的超音頻信號，通過換能器的壓電效應(yīng)，轉(zhuǎn)換成機(jī)械振動，通過清洗槽壁使之將槽子中的清洗液輻射到超聲波。由于受到輻射的超聲波，使之槽內(nèi)液體中的微氣泡能夠在聲波的作用下保持振動。當(dāng)聲壓或者聲強(qiáng)受到壓力到達(dá)一定程度時候，氣泡就會迅速膨脹，然后又突然閉合。在這段過程中，氣泡閉合的瞬間產(chǎn)生沖擊波，這種超聲波空化所產(chǎn)生的巨大壓力能破壞不溶性污物而使他們分化于溶液中，一方面破壞污物與清洗件表面的吸附，另一方面能引起污物層的疲勞破壞而被駁... 查看詳情 2017-06-08
潔凈室內(nèi)潔凈棚建設(shè)的探討大部分客戶會將潔凈棚建在無塵室之內(nèi)，但有的客戶不想單獨(dú)建無塵車間，在潔凈棚不考慮空調(diào)系統(tǒng)及風(fēng)淋室、傳遞窗等凈化設(shè)備的情況下，潔凈棚的成本約是無塵車間造價的40%~60%，這取決于客戶對潔凈棚材料的選擇，以及潔凈棚的大小。需要潔凈的區(qū)域越大，潔凈棚與無塵車間的成本相比差別會越小。A、潔凈棚四周支架采用工業(yè)鋁型材或不銹鋼方通或鐵方通多層酸洗靜電噴塑作為框架，抗腐蝕、防銹、美觀大方。潔凈棚常用板材有冷軋鋼板（A3板）與不銹鋼板（SUS201，SUS304，SUS316等），厚度一般... 查看詳情 2017-06-08
《GMP設(shè)計規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的比較《GMP設(shè)計規(guī)范》即《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》，它結(jié)合國內(nèi)外GMP的進(jìn)展情況以及我國醫(yī)藥行業(yè)潔凈廠房建設(shè)、使用的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從我國國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的實(shí)際水平和我國醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀出發(fā)，提出了我國醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計的基本要求。與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》比較《GMP設(shè)計規(guī)范》突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產(chǎn)的自身特點(diǎn)和特殊要求，并結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)GMP的具體情況，對藥廠廠址選擇及總平面布置、工藝設(shè)計、設(shè)備、建筑、空氣凈化、給排水、電氣等作了具體詳細(xì)的規(guī)定和說明，可操作性較強(qiáng)。以下就《GMP設(shè)計規(guī)范... 查看詳情 2017-06-06

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